5. BİYOTEKNOLOJİ
2005
GÜRLEK, MEVLÜT; TURAN, CEMAL
ÇUKUROVA VE HATAY BÖLGELERİNDE BULUNAN TİLAPYA (TİLAPİA) TÜRLERİNİN GENETİK AYRIMI Conference
ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon, 2005.
@conference{GÜRLEK2005,
title = {ÇUKUROVA VE HATAY BÖLGELERİNDE BULUNAN TİLAPYA (TİLAPİA) TÜRLERİNİN GENETİK AYRIMI},
author = {MEVLÜT GÜRLEK and CEMAL TURAN},
url = {http://www.akuademi.net/USG/USG2005/B/b01bsb.pdf},
year = {2005},
date = {2005-09-30},
booktitle = {ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon},
abstract = {Çalışmada Tilapia türlerinin yayılım alanlarını içeren Çukurova ve Hatay Bölgeleri’ndeki nehir, göl ve su ürünleri yetiştiricilik istasyonlarından dört tilapi türü Oreochromis aureus, Oreochromis niloticus, Tilapia zillii ve Tilapia rendalli örnekleri toplanmıştır.Yapılan genetik analizde yatay nişasta jel elektroforezi kullanılmıştır. Elektroforetik analizde dört farklı enzim sistemi (ME, MDH, PGI, PGM) denenmiş, ME ve MDH enzimleri polimorfik olarak bulunmuş ve türlerin ayrımında kullanılabilecek yapıda oldukları belirlenmiştir. Aynı türün farklı bölgelerdeki populasyonları ve farklı türler arasında genetik uzaklık ve benzerlik değerleri hesaplanmıştır. Aynı türün populasyonları arasında fark gözlenmesine rağmen, ayrı bölgelerde bulunan farklı türler arasında genetik olarak herhangi bir fark olmadığı da tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Tilapia, Genetik, Tür tespiti, Elektroforezis},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {conference}
}
Çalışmada Tilapia türlerinin yayılım alanlarını içeren Çukurova ve Hatay Bölgeleri’ndeki nehir, göl ve su ürünleri yetiştiricilik istasyonlarından dört tilapi türü Oreochromis aureus, Oreochromis niloticus, Tilapia zillii ve Tilapia rendalli örnekleri toplanmıştır.Yapılan genetik analizde yatay nişasta jel elektroforezi kullanılmıştır. Elektroforetik analizde dört farklı enzim sistemi (ME, MDH, PGI, PGM) denenmiş, ME ve MDH enzimleri polimorfik olarak bulunmuş ve türlerin ayrımında kullanılabilecek yapıda oldukları belirlenmiştir. Aynı türün farklı bölgelerdeki populasyonları ve farklı türler arasında genetik uzaklık ve benzerlik değerleri hesaplanmıştır. Aynı türün populasyonları arasında fark gözlenmesine rağmen, ayrı bölgelerde bulunan farklı türler arasında genetik olarak herhangi bir fark olmadığı da tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Tilapia, Genetik, Tür tespiti, Elektroforezis
TURAN, CEMAL; KARCIOĞLU, MEHMET; HAZAR, DURUL; SEVENLER, SİBEL
ASİ NEHRİ (HATAY)’NDE YAŞAYAN BARBUS (CYPRİNİDAE) TÜRLERİNİN SİTOGENETİK ANALİZİ Conference
ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon, 2005.
@conference{TURAN2005,
title = {ASİ NEHRİ (HATAY)’NDE YAŞAYAN BARBUS (CYPRİNİDAE) TÜRLERİNİN SİTOGENETİK ANALİZİ},
author = {CEMAL TURAN and MEHMET KARCIOĞLU and DURUL HAZAR and SİBEL SEVENLER},
url = {http://www.akuademi.net/USG/USG2005/B/b02isi.pdf},
year = {2005},
date = {2005-09-30},
booktitle = {ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon},
abstract = {Bu çalışmada, Asi nehri’nde yaşayan Barbus rajanorum, Barbus longiceps ve Barbus capito pectoralis türlerinin sitogenetik analizi yapılmıştır. Araştırmada kullanılan balıklar Asi nehri’nden serpme ağlarla yakalanarak laboratuara getirilmiştir. Balıklar laboratuara getirildikten sonra kaslarına 1 ml/ 100 gr % 0, 1’lik colcemid çözeltisi enjekte edilmiştir. Dört saat sonra balıklar öldürülmüş, solungaç ve böbrek dokulardaki hücrelerin metafaz kromozomları sayısal olarak incelenmiştir. Sonuçta, türlerin sahip olduğu diploid kromozom sayısı, Barbus rajanorum’un 2n=125, Barbus longiceps 2n=148 ve Barbus capito pectoralis’ın diploid kromozom sayısı 2n= 150 olarak tespit edilmiştir. Anahtar Sözcükler: Barbus Sp. Sitogenetik, Asi nehri},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {conference}
}
Bu çalışmada, Asi nehri’nde yaşayan Barbus rajanorum, Barbus longiceps ve Barbus capito pectoralis türlerinin sitogenetik analizi yapılmıştır. Araştırmada kullanılan balıklar Asi nehri’nden serpme ağlarla yakalanarak laboratuara getirilmiştir. Balıklar laboratuara getirildikten sonra kaslarına 1 ml/ 100 gr % 0, 1’lik colcemid çözeltisi enjekte edilmiştir. Dört saat sonra balıklar öldürülmüş, solungaç ve böbrek dokulardaki hücrelerin metafaz kromozomları sayısal olarak incelenmiştir. Sonuçta, türlerin sahip olduğu diploid kromozom sayısı, Barbus rajanorum’un 2n=125, Barbus longiceps 2n=148 ve Barbus capito pectoralis’ın diploid kromozom sayısı 2n= 150 olarak tespit edilmiştir. Anahtar Sözcükler: Barbus Sp. Sitogenetik, Asi nehri
BLOHM, DIETMAR; KOCHZIUS, MARC; STELLER, ULF; VAZQUEZ, EVA GARCIA; KAUFMANN, UWE; KRISTJANSSON, JAKOB K; MAGOULAS, ANDONIS; MEDLIN, LINDA; PLANES, SERGE; KAUPPINEN, SAKARI; TINTI, FAUSTO; TURAN, CEMAL
ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon, 2005.
@conference{BLOHM2005,
title = {TOWARDS DNA CHIP TECHNOLOGY AS A STANDARD ANALYTICAL TOOL FOR THE IDENTIFICATION OF MARINE ORGANISMS IN BIODIVERSITY AND ECOSYSTEM SCIENCE (FISH&CHIPS)},
author = {DIETMAR BLOHM and MARC KOCHZIUS and ULF STELLER and EVA GARCIA VAZQUEZ and UWE KAUFMANN and JAKOB K KRISTJANSSON and ANDONIS MAGOULAS and LINDA MEDLIN and SERGE PLANES and SAKARI KAUPPINEN and FAUSTO TINTI and CEMAL TURAN},
url = {http://www.akuademi.net/USG/USG2005/B/b04dsd.pdf},
year = {2005},
date = {2005-09-30},
booktitle = {ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon},
abstract = {The aim of the Fish & Chips project is the development of DNA chips for the identification of marine organisms in European Seas as a cost effective, reliable and efficient technology in marine biodiversity and ecosystem science. Many marine organisms, such as (1) eggs and larvae of fishes and invertebrates, (2) zoo- and phytoplankton, and (3) benthic invertebrates, are difficult to identify by morphological characters, and for many groups the skills of specialised taxonomists are needed. The classical microscopy methods are extremely time consuming and require a high degree of taxonomic expertise. Consequently, the basic step of identifying such organisms is a major bottleneck in marine biodiversity and ecosystem science. The Fish & Chips project aims to demonstrate that DNA chips can be a new innovative tool for the identification of marine animals and phytoplankton. The fish chips will comprise capture oligonucleotides for fishes of the North Sea, Baltic Sea, North-Eastern Atlantic, Mediterranean and Black Sea. This chip will facilitate ecosystem research in terms of ichthyoplankton community studies, as well as dispersal of fish eggs and larvae. The phytoplankton chip will focus mainly on unicellular algae from the North Sea. This DNA chip will enable monitoring of biodiversity, especially for pico- and nanoplankton species which lack morphological features for identification. The detection of harmful algae blooms is also an important application. The invertebrate chip will focus on important prey species of demersal fishes in the Mediterranean, as well as bioindicator organisms, such as polychaetes, that are difficult to identify by morphological characters. Sustainable development is a fundamental goal of the European Union, and loss of biodiversity was emphasised as one of the main threats to sustainable development during the Göteborg European Council. This underlines the importance of biodiversity and ecosystem science to facilitate the realisation of sustainable development. DNA chips are a powerful and innovative technology which facilitates surveying and monitoring of marine organisms, necessary to track changes in biodiversity and ecosystem functioning. Especially for a biodiversity indicator system which aims to answer policy questions about the threat status and trends of Europe’s biodiversity, the identification of species is a fundamental task.},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {conference}
}
The aim of the Fish & Chips project is the development of DNA chips for the identification of marine organisms in European Seas as a cost effective, reliable and efficient technology in marine biodiversity and ecosystem science. Many marine organisms, such as (1) eggs and larvae of fishes and invertebrates, (2) zoo- and phytoplankton, and (3) benthic invertebrates, are difficult to identify by morphological characters, and for many groups the skills of specialised taxonomists are needed. The classical microscopy methods are extremely time consuming and require a high degree of taxonomic expertise. Consequently, the basic step of identifying such organisms is a major bottleneck in marine biodiversity and ecosystem science. The Fish & Chips project aims to demonstrate that DNA chips can be a new innovative tool for the identification of marine animals and phytoplankton. The fish chips will comprise capture oligonucleotides for fishes of the North Sea, Baltic Sea, North-Eastern Atlantic, Mediterranean and Black Sea. This chip will facilitate ecosystem research in terms of ichthyoplankton community studies, as well as dispersal of fish eggs and larvae. The phytoplankton chip will focus mainly on unicellular algae from the North Sea. This DNA chip will enable monitoring of biodiversity, especially for pico- and nanoplankton species which lack morphological features for identification. The detection of harmful algae blooms is also an important application. The invertebrate chip will focus on important prey species of demersal fishes in the Mediterranean, as well as bioindicator organisms, such as polychaetes, that are difficult to identify by morphological characters. Sustainable development is a fundamental goal of the European Union, and loss of biodiversity was emphasised as one of the main threats to sustainable development during the Göteborg European Council. This underlines the importance of biodiversity and ecosystem science to facilitate the realisation of sustainable development. DNA chips are a powerful and innovative technology which facilitates surveying and monitoring of marine organisms, necessary to track changes in biodiversity and ecosystem functioning. Especially for a biodiversity indicator system which aims to answer policy questions about the threat status and trends of Europe’s biodiversity, the identification of species is a fundamental task.
AYDIN, DİDEM
KIZILIRMAK (KAYSERİ)’TA YAŞAYAN Silurus glanis L., 1758’İN KARYOTİP ANALİZİ Conference
ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon, 2005.
@conference{AYDIN2005,
title = {KIZILIRMAK (KAYSERİ)’TA YAŞAYAN Silurus glanis L., 1758’İN KARYOTİP ANALİZİ},
author = {DİDEM AYDIN},
url = {http://www.akuademi.net/USG/USG2005/B/b03usu.pdf},
year = {2005},
date = {2005-09-30},
booktitle = {ULUSAL SU GÜNLERİ 2005, 28-30 Eylül 2005, Trabzon},
abstract = {Bu çalışmada Siluridae familyasından Silurus glanis L., 1758’in kromozom sayısı ve morfolojisi incelenmiştir. Araştırmada kullanılan balıklar Kızılırmak’ın Kayseri ili sınırları içerisindeki Yemliha ve Boğazköprü civarından serpme ve germe ağlarla yakalanmıştır. Preparatlar solungaç epitel hücrelerinden hazırlanmıştır. Kromozom sayısı 2n=58 olarak bulunmuştur. Bunun 13 çiftinin metasentrik (m), 13 çiftinin submetasentrik (sm), 3 çiftinin ise akrosentrik (a) olduğu tespit edilmiştir. NF=110 olarak belirlenmiştir. Anahtar kelimeler: Silurus glanis, Kromozom, Karyotip, Kızılırmak},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {conference}
}
Bu çalışmada Siluridae familyasından Silurus glanis L., 1758’in kromozom sayısı ve morfolojisi incelenmiştir. Araştırmada kullanılan balıklar Kızılırmak’ın Kayseri ili sınırları içerisindeki Yemliha ve Boğazköprü civarından serpme ve germe ağlarla yakalanmıştır. Preparatlar solungaç epitel hücrelerinden hazırlanmıştır. Kromozom sayısı 2n=58 olarak bulunmuştur. Bunun 13 çiftinin metasentrik (m), 13 çiftinin submetasentrik (sm), 3 çiftinin ise akrosentrik (a) olduğu tespit edilmiştir. NF=110 olarak belirlenmiştir. Anahtar kelimeler: Silurus glanis, Kromozom, Karyotip, Kızılırmak
Kaynak Gösterimi
Burada yer alan makaleler, 28-30 Eylül 2005 tarihlerinde Trabzon’da yapılan Ulusal Su Günleri Sempozyumunda sunulmuş ve Türk Sucul Yaşam Dergisi’nin 3. cilt 4. sayısında (2005) yayımlanmıştır. Makaleleri yayınlarınızda kaynak olarak kullanırken lütfen bu bilgiye yer veriniz.